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澳门尼威人平台网站扬子江药业集团:全面推动大质量观 加速迈入高质|欧洲一卡二卡三

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  位于长江之畔的扬子江药业集团✿◈◈✿,创建于1971年✿◈◈✿,是科技部命名的全国首批创新型企业欧洲一卡二卡三卡 公司✿◈◈✿。集团总部位于江苏省泰州市✿◈◈✿,现有员工1.6万余人欧洲一卡二卡三卡 公司✿◈◈✿,旗下多家子公司分布于泰州✿◈◈✿、北京✿◈◈✿、上海✿◈◈✿、南京✿◈◈✿、广州✿◈◈✿、成都✿◈◈✿、苏州✿◈◈✿、常州等地澳门尼威人平台网站✿◈◈✿。目前✿◈◈✿,有102个品种出口到全球38个国家和地区✿◈◈✿。

  翻开扬子江药业集团52年的奋斗长卷✿◈◈✿,时代浪潮的澎湃之声犹在耳边澳门尼威人平台✿◈◈✿。扬子江人以“求索进取✿◈◈✿,护佑众生”为使命✿◈◈✿,践行“高质✿◈◈✿、惠民✿◈◈✿、创新欧洲一卡二卡三卡 公司✿◈◈✿、至善”的核心价值观✿◈◈✿,贯彻“为父母制药✿◈◈✿,为亲人制药”的质量文化✿◈◈✿,致力向社会提供优质高效的药品和健康服务的发展脉络清晰可见✿◈◈✿。

  1994年起✿◈◈✿,每年坚持开展“质量月”活动(2004年起每年增加至两次)✿◈◈✿,至今已举办至第50届✿◈◈✿。

  2022年✿◈◈✿,《为父母制药 为亲人制药✿◈◈✿:扬子江药业质量风险管理模式》专著出版欧洲一卡二卡三卡 公司✿◈◈✿,被中国标准出版社列入“21世纪中国质量管理最佳实践系列丛书”……

  在多年的探索中✿◈◈✿,扬子江药业集团已制定国家药品标准300余个✿◈◈✿,总结出一套行之有效的质量管理方法澳门人威尼斯4399✿◈◈✿,✿◈◈✿。在吸收黄金圈法则理念基础上✿◈◈✿,明确“如何做”和“做什么”✿◈◈✿,由内而外✿◈◈✿,创建了以“三不原则”和“四持续方法”为核心内容的药品质量风险管控模式✿◈◈✿,对药品质量风险进行高标准的动态管理澳门尼威人平台网站✿◈◈✿,将质量管理向产业链上下游延伸✿◈◈✿,切实保障患者用药安全有效✿◈◈✿。该模式已于2020年5月获批成为江苏省地方标准欧洲一卡二卡三卡 公司✿◈◈✿,在全省医药行业进行推广✿◈◈✿,为推动医药行业高质量发展贡献了“扬子江智慧”✿◈◈✿。

  2023年2月27日✿◈◈✿,由中国标准出版社主办的中国先进质量管理经验交流研讨会暨“21世纪中国质量管理最佳实践”系列丛书新书首发式在京举行✿◈◈✿。由扬子江药业集团质量发展研究院编著的《为父母制药 为亲人制药✿◈◈✿:扬子江药业质量风险管控模式》✿◈◈✿,历时3年精心创作✿◈◈✿,于2022年8月作为该系列丛书的首本发行✿◈◈✿。书中收录了40个案例✿◈◈✿,均源于在扬子江药业广泛有效的实践澳门尼威人平台网站✿◈◈✿。

  《为父母制药 为亲人制药✿◈◈✿:扬子江药业质量风险管理模式》入选“21世纪中国质量管理最佳实践”系列丛书✿◈◈✿。图为新书首发式✿◈◈✿。

  在高质量发展中✿◈◈✿,扬子江药业集团始终秉持对质量的敬畏与坚守澳门尼威人平台网站✿◈◈✿。内部活跃的120多个QC小组✿◈◈✿,常年开展技术攻关✿◈◈✿,迄今有10多项QC成果填补了国内外技术空白✿◈◈✿,累计创造效益超过5亿元澳门尼威人平台网站✿◈◈✿。

  2005年至今✿◈◈✿,扬子江药业集团蝉联全国医药行业质量管理QC成果评比一等奖✿◈◈✿,总数“十八连冠”✿◈◈✿;2015年以来✿◈◈✿,参加国际发表大赛共夺得26项国际QC金奖✿◈◈✿;2016年✿◈◈✿、2018年✿◈◈✿,相继获得第二届✿◈◈✿、第三届“中国质量奖提名奖”✿◈◈✿;2021年✿◈◈✿,荣膺全球三大质量奖之一的“EFQM全球奖”(原欧洲质量奖)✿◈◈✿,目前国内仅有5家企业获奖澳门威尼克斯人官方网站✿◈◈✿!✿◈◈✿,扬子江药业集团成为医药行业唯一获此大奖的药企✿◈◈✿。

  扬子江药业集团坚持中药✿◈◈✿、化学药✿◈◈✿、生物药“三药并举”战略✿◈◈✿,拥有一支由1000多名以博士✿◈◈✿、硕士为主组建的研发团队✿◈◈✿,与复旦大学✿◈◈✿、中国药科大学等院校开展广泛的校企合作✿◈◈✿,已累计获得发明专利授权500余项✿◈◈✿。

  扬子江药业集团加强全链条质量管理✿◈◈✿,围绕产业链部署创新链✿◈◈✿、人才链✿◈◈✿、质量链✿◈◈✿。为保证药材质量✿◈◈✿,从源头建立中药材标准化种植基地✿◈◈✿,研发中药质量溯源体系✿◈◈✿;为保障药品品质✿◈◈✿,推行智能制造模式澳门威尼克斯人✿◈◈✿,促进自动化设备✿◈◈✿、智能化软件与集成化系统深度融合✿◈◈✿;贯彻生态优先✿◈◈✿、绿色发展理念✿◈◈✿,努力打造绿色生态工厂✿◈◈✿,目前旗下已有多家工厂获评国家和省级绿色工厂✿◈◈✿。

  在打造数智化标杆方面✿◈◈✿,旗下江苏龙凤堂中药有限公司是工信部“中药流程制造智能工厂新模式应用项目”欧洲一卡二卡三卡 公司✿◈◈✿,是江苏省率先通过国家标准委“中药流程智能制造国家高新技术产业标准化试点”项目验收的单位✿◈◈✿。

  为进一步提升质量管理水平✿◈◈✿,扬子江药业集团向国际先进医药制造标准看齐✿◈◈✿,加快药品生产质量管理规范(GMP)等生产质量体系国际认证✿◈◈✿,积极建设符合国际质量规范的生产线个提取物通过欧盟GMP认证✿◈◈✿,2个车间欧洲一卡二卡三卡 公司✿◈◈✿、1个原料药✿◈◈✿、1个制剂通过澳大利亚TGA GMP认证✿◈◈✿,为拓展国际市场打下坚实基础✿◈◈✿。

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